黄芩素儿童白血病细胞系ccrf-cem，急性髓系细胞白血病细胞；KG

细胞名称 急性髓系细胞白血病细胞；KG-1说明书

形态特性 淋巴母细胞样

品牌 悬浮生长

特征特性 KG1细胞系由H.P.和D.W.Golde建立。骨髓抽自一个59岁的患有红白血病而后又发展成急性骨髓原性白血病的男性白人。 KG1细胞在形态上类似急性髓原白血病，表现为明显的多形化黄芩素儿童白血病细胞系ccrf-cem，骨髓母细胞和骨髓细胞占优势。 少量细胞是成熟的粒细胞，也有微量的巨噬细胞和嗜曙红细胞。

培养条件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS

传代方法 1：

3传代,2-3天传一代

传代情况 C35

冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS

支原体检测 阴性

STR

同工酶 同工酶鉴定

染色体

使用权限 A类

产品名称

发货地

价格

急性髓系细胞白血病细胞；KG-1说明书

上海

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库存状态：现货

细胞规格：株

质控标准：无支原体、无污染、符合标准

运输方式：新鲜运输和冻存管运输

货期：新鲜运输需要1-2周，冻存管运输的需要2-3天

本公司的采用胰蛋白酶-胶原酶混合消化法结合差速贴壁法制备而来，细胞总量约为5×10^/瓶；细胞经免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

Anti–SHC (Ser36) /FITC 荧光素标记磷酸化SH2结构域转化蛋白1抗体-class 规格： 0.2ml

Apaf-1 ( -1)(CT) 凋亡蛋白活性因子-1(抗原)Multi-class 规格： 0.5mg

低分子量神经丝蛋白抗体 Anti-NF-L 0.1ml

SMMHC 英文名称： 平滑肌肌球蛋白重链抗体 0.1ml

ET-1(2C4) 英文名称： 内皮素-1单克隆抗体 0.2ml

Rh -() 磷酸化丝氨酸/苏氨酸激酶蛋白抗体 规格 0.1ml

Apaf-1 ( -1)(CT) 凋亡蛋白活性因子-1(抗原)Multi-class 规格： 0.5mg

SPAG5/ 相关抗原5(多肽抗原)Multi-class 规格： 0.5mg

Anti-CD244 CD244抗体Multi-class 规格： 0.2ml

Rh OTOA/ 耳聋、常染色体隐性遗传22抗体 规格 0.2ml

Kit Mouse 小鼠 TNFR1 / / ELISA配对抗体 ELISA

-TSC2() 英文名称： 磷酸化结节性硬化蛋白抗体 0.1ml

英文名称： 蛋白抗体 0.2ml

Anti-CD244 CD244抗体Multi-class 规格： 0.2ml

TTF-1 ( -1) 甲状腺核转录因子-1抗原 0.5mg

ICOS 英文名称： 诱导协同刺激分子配体CD275抗体 0.1ml

Rh 卷曲螺旋结构域蛋白抗体 规格 0.2ml

Anti-/FITC 荧光素标记钙/钙调素依赖蛋白激酶2b抗体-class 规格： 0.2ml

Rh / 跨膜蛋白2样蛋白抗体 规格 0.2ml

Anti-A/H5N1-M2 /FITC 荧光素标记A型病毒H5N1-M2蛋白抗体-class 规格： 0.2ml

-43(Cx43) 间隙连接蛋白43(多肽片断抗原)Multi-class 规格： 0.5mg

Anti-CCL20/MIP3 alpha 巨噬细胞炎性蛋白20抗体Multi-class 规格： 0.1ml

Rh 原钙粘附蛋白20抗体 规格 0.2ml

Kit Human 人 / C1 / C1IN ELISA配对抗体 ELISA

TRIM7 英文名称： 糖原生成素相互作用蛋白抗体 0.2ml

A2 英文名称： 周期素A2抗体 0.2ml

Anti-CCL20/MIP3 alpha 巨噬细胞炎性蛋白20抗体Multi-class 规格： 0.1ml

复苏操作要点：

1）将培养基在37℃水浴锅预热；准备一个15mL无菌的离心管，加入8mL预热培养基。

2）将冻存细胞从液氮罐中取出，快速放入37℃水浴锅中复温（可准备一洁净的烧杯，装满37℃的水，细胞冻存管取出后迅速放入烧杯内，再逐步转移到水浴锅中）。轻轻晃动冻存管黄芩素儿童白血病细胞系ccrf-cem，使细胞能在1~2min内*解冻，使细胞能尽快通过zui易受损的温度段（-5~0℃）。注意冻存管管口不能没入水中，BRL(大鼠肝细胞)避免引起污染。

3）用75%酒精擦拭冻存管后再置于超净台内，将管内细胞转移至准备好的离心管内，轻轻吹打液体，使细胞均匀分散，降低DMSO浓度，吹打时避免产生气泡。用新鲜培养基洗管壁2次，均转移至离心管内。

4）离心5min，弃上清，加入新鲜的培养基，吹打制成细胞悬液。

5）将细胞悬液转移至T25细胞瓶内，补加适量的培养基，轻轻晃动细胞瓶使细胞分布均匀，放入温箱内培养。

6）第二天观察细胞贴壁生长情况，换新鲜培养基以去除死细胞。继续培养，待细胞长至80~90%汇合时正常传代。一般刚复苏的细胞需经过2~3次传代，细胞活力恢复后才能进行后续的实验。