药品

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根据《中华人民共和国药品管理法》第二条关于药品的定义:本法所称药品,是指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质,包括中药、化学药和生物制品等... 查看详情>

共 269 讨论,7天新增1个讨论,30天新增1个讨论

匿名用户匿名用户 回复了问题 2022-06-13 22:22
匿名用户 :    您好:申请途径:可以自己亲自到商标局注册大厅(北京)办理,也可以委托商标代理机构办理。申请费用:需向商标局缴1000元官费,委托代理机构办理的,还需向代理机构交500--800元左右的代理费。   申请所需资料: 1、需商标图样; ...
匿名用户匿名用户 回复了问题 2022-06-14 09:49
匿名用户 :    第三十六条 法人是具有民事权利能力和民事行为能力,依法独立享有民事权利和承担民事义务的组织。  法人的民事权利能力和民事行为能力,从法人成立时产生,到法人终止时消灭。  第三十七条 法人应当具备下列条件:  (一)依法成立;  (二)有必要的财产或者经...
匿名用户匿名用户 回复了问题 2022-06-14 09:56
匿名用户 :    这一行为是合法的,这个委托加工,中国药企生产的实际上只是"原料药"到外国后再进行外包装。2006年初,国家食品药品监督管理局下发了《接受境外制药厂商委托加工药品备案管理规定》,对跨国委托加工程序,以及委托、受托双方企业应该具备的资质做了规定。 ...
匿名用户匿名用户 回复了问题 2022-06-14 10:35
匿名用户 :  生产许可、经营许可都无可以申请延期的法规明文批准。 产品注册证只有在“已申报重新注册,过期之前未完成审批”时,国家局才会在每年有一个官方批文,可延期使用。 1)如果已经提交了经营换发申请,过期之前,凭受理单向客户解释。  官方不会再出具批件或说明。 ...
匿名用户匿名用户 回复了问题 2022-06-14 10:39
匿名用户 :非专利么就是大家都好生产专利药么就是那种独家的,其他人不能生产的,专利期大概在10-20年,过了也就是非专利的了 ...非专利药就是专利失效了的,...
匿名用户匿名用户 回复了问题 2022-06-14 11:00
匿名用户 :3~6类都可按CTD格式申报,申报3类药时是按照《药品注册管理办法》附件2的格式写,但3类按附件2格式也可以。 CTD相当于附件2的7~15号资料,CTD与附件2虽然格式不同,但技术要求是一致的,CTD体现的是研究过程(不同研究阶段批次样品的质量对比),附件2体现的是研究信息的罗列(容易忽视不同研...
匿名用户匿名用户 回复了问题 2022-06-14 11:12
匿名用户 :IPC分类分8个部: A——人类生活需要(农、轻、医); B——作业、运输;    C——化学、冶金;    D——纺织、造纸;    E——固定建筑物;    F——机械工程、照明、加热、武器、爆破;    G——物理;    H——电学。 药品是在A部。 A61大类(...
匿名用户匿名用户 回复了问题 2022-06-17 00:21
匿名用户 :推荐一家我们刚刚签了长期合作合同的,上海鸿裕供应链,我们是通过网络看到他们的信息,看他们的介绍感觉挺规范的,服务也挺全的,经过详细沟通后试着合作了几次,几次下来服务都很不错,合作的挺愉快的,所以就在上周签了长期合作合同,
匿名用户匿名用户 回复了问题 2022-06-17 04:10
匿名用户 :     基本医疗保险药品目录,是指保证基本医疗保险参保人 临床必需的、被纳入基本医疗保险给付范围的药品品种范围。基 本医疗保险药品目录制定后一般会随着国家经济的发展、支付能 力的提高以及对参保人员保障水平的提高而发生变动,通常每两 年公布一次新的目录,通...
匿名用户匿名用户 回复了问题 2022-06-19 21:24
匿名用户 :首先要建立内部审核制度:(1)入库出库要填单,主管签字(2)每天的销售与库存进行盘点(3)出现问题要有处罚

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